CAS 249291-85-8

Diethyl 7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号249291-85-8
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2,7-dicarboxylate CAS 249291-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl 7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2,7-dicarboxylate，CAS 号 249291-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Diethyl 7-azabicyclo2.2.1Heptane-2,7-dicarboxylate），CAS注册编号 249291-85-8，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（Diethyl 7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-2,7-dicarboxylate，CAS 249291-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9359274 B2, 2024-09-26.
  2. 发明人陈志强，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Diethyl 7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056426 B, 授权公告日 2019-12-16.
  3. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10184878 B2, 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2361, 1673-1677.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2371, 3632-3647.

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