CAS 2493430-96-7

Thalidomide-5'-C7-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2493430-96-7
分子式C20H24N2O5
分子量372.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-5'-C7-OH CAS 2493430-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2493430-96-7 对应的（Thalidomide-5'-C7-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O5，分子量 372.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H24N2O5 的（Thalidomide-5'-C7-OH），其CAS登记号是 2493430-96-7，分子量为 372.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2493430-96-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O5
分子量372.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10958957 B2, 2018-04-14.
  2. Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Thalidomide-5'-C7-OH" [P]. European Patent, EP 3243588 A1, 2024-07-01.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-5'-C7-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883747 A, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1392, 9446-9452.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2433, 9026-9033.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-5'-C7-OH Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 250, (9), 5600-5630.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1611, 5871-5877.

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