CAS 2496687-00-2

Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2496687-00-2
分子式C26H31N3O10
分子量545.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl CAS 2496687-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2496687-00-2 对应的（Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H31N3O10，分子量 545.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl），CAS注册编号 2496687-00-2，化学分子式为 C26H31N3O10，分子量 545.54 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括545.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2496687-00-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31N3O10
分子量545.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11755298 B2, 2017-11-24.
  2. Chen K W, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl" [P]. US Patent, US 9288083 B2, 2018-03-18.
  3. Brown S R, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl" [P]. US Patent, US 10450674 B2, 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1950, 3042-3054.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1599, (4), 8647-8671.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 454, (2), 8504-8510.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 2270, (9), 659-677.

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