CAS 249929-56-4

1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号249929-56-4
分子式C16H15N4O5S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt CAS 249929-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt，CAS 249929-56-4），分子式 C16H15N4O5S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括398.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H15N4O5S Na 的（1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt），其CAS登记号是 249929-56-4，分子量为 398.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 249929-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N4O5S Na
分子量398.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3157781 A1, 2024-01-21.
  2. Stevens L M, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt" [P]. US Patent, US 10532375 B2, 2022-03-24.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt" [P]. US Patent, US 11792369 B2, 2022-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1372, (5), 3676-3684.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1071, (10), 321-336.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 430, (7), 8982-9007.

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