CAS 24993-04-2

Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24993-04-2
分子式C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine CAS 24993-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine，CAS 号 24993-04-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine），CAS注册编号 24993-04-2，化学分子式为 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO，分子量 375.51 g/mol。 依据分子式为 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 375.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO
分子量375.51 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836266 B, 授权公告日 2023-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115398872 A, 授权公告日 2018-08-12.
  3. 发明人罗永刚，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782389 B, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1876, (8), 6894-6908.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2252, 1583-1604.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one and 1,6-hexanediamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2370, 5352-5378.

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