CAS 2499499-13-5

N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2499499-13-5
分子式C20H17F3N2O2
分子量374.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 2499499-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2499499-13-5 对应的（N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17F3N2O2，分子量 374.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 2499499-13-5，化学分子式为 C20H17F3N2O2，分子量 374.36 g/mol。 依据分子式为 C20H17F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O2
分子量374.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116516503 B, 授权公告日 2023-03-06.
  2. Schröder R, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10961327 B2, 2024-11-14.
  3. Patel M V, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11276879 B2, 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2350, 1244-1252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 652, (1), 2591-2600.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethynylphenyl)-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2255, (12), 1290-1298.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1454, 4288-4315.

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