CAS 2499665-88-0

tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2499665-88-0
分子式C14H18ClN3O2
分子量295.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methyl)carbamate CAS 2499665-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2499665-88-0 对应的（tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18ClN3O2，分子量 295.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18ClN3O2 的（tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo1,2-apyridin-6-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 2499665-88-0，分子量为 295.76 g/mol。 依据分子式为 C14H18ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo 1,2-a pyridin-6-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN3O2
分子量295.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312485 B, 授权公告日 2019-11-21.
  2. 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115750441 A, 授权公告日 2022-01-04.
  3. 发明人何建平，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110482443 B, 授权公告日 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1140, (1), 7667-7684.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 947, (8), 2748-2755.

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