CAS 250-26-0

Cyclopenta[c]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250-26-0
分子式C7H5N
分子量103.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopenta[c]pyrrole CAS 250-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 250-26-0 对应的（Cyclopenta[c]pyrrole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5N，分子量 103.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 250-26-0 对应的化合物（英文标识 Cyclopentacpyrrole），化学式 C7H5N，相对分子质量 103.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为103.12 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 250-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N
分子量103.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3984578 A1, 2025-07-05.
  2. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Cyclopenta[c]pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504232 A, 授权公告日 2023-03-16.
  3. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopenta[c]pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208114 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 781, 2830-2849.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1590, (9), 3202-3211.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopenta[c]pyrrole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 779, (10), 4065-4080.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2036, (2), 3069-3075.

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