CAS 250349-13-4

(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250349-13-4
分子式C16H20N2O5S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid CAS 250349-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 250349-13-4 对应的（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O5S，分子量 352.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20N2O5S 的（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzob1,4thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 250349-13-4，分子量为 352.41 g/mol。 依据分子式为 C16H20N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo b 1,4 thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O5S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201054 A, 授权公告日 2019-08-03.
  2. Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-5(2H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10751117 B2, 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2373, 383-413.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 898, (3), 4948-4958.

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