CAS 25035-95-4
2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene
| CAS 号 | 25035-95-4 |
| 分子式 | C11H20O2 C2H2Cl2 C2H3Cl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene）为药物标准品，CAS 登记号 25035-95-4，分子式 C11H20O2 C2H2Cl2 C2H3Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H20O2 C2H2Cl2 C2H3Cl 的（2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene），其CAS登记号是 25035-95-4，分子量为 343.71 g/mol。 （分子式 C11H20O2 C2H2Cl2 C2H3Cl）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：（2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20O2 C2H2Cl2 C2H3Cl |
| 分子量 | 343.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959263 A, 授权公告日 2017-11-17.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560503 B, 授权公告日 2015-07-20.
- 发明人冯建国，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-ethylhexyl ester, polymer with chloroethene and 1,1-dichloroethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820767 B, 授权公告日 2015-02-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2026, (10), 9694-9708.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 225, (8), 6112-6120.
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