CAS 250371-89-2

tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250371-89-2
分子式C14H17FN2O5
分子量312.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate CAS 250371-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate，CAS 250371-89-2），分子式 C14H17FN2O5，分子量 312.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H17FN2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H17FN2O5 的（tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 250371-89-2，分子量为 312.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate，CAS 250371-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17FN2O5
分子量312.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474068 B, 授权公告日 2017-11-10.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991099 B, 授权公告日 2018-01-26.
  3. 发明人高志强，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334237 A, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1353, (8), 4272-4291.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1344, (4), 3838-3863.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1714, (6), 2374-2403.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 419, (9), 4878-4882.

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