CAS 25052-74-8
2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile
| CAS 号 | 25052-74-8 |
| 分子式 | C5H8O2 C4H6O2 C3H3N |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile，CAS 25052-74-8），分子式 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C5H8O2 C4H6O2 C3H3N 的（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile），其CAS登记号是 25052-74-8，分子量为 239.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：从实际应用出发，（CAS 25052-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8O2 C4H6O2 C3H3N |
| 分子量 | 239.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550316 B, 授权公告日 2025-01-02.
- 发明人刘建华，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598049 A, 授权公告日 2016-01-07.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate and 2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109700620 A, 授权公告日 2019-10-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1133, 9051-9078.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2112, (12), 389-404.
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