CAS 250714-70-6
2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 250714-70-6 |
| 分子式 | C12H12ClF2NO2 |
| 分子量 | 275.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 250714-70-6）属于药物标准品。分子式 C12H12ClF2NO2，分子量 275.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为275.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 250714-70-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C12H12ClF2NO2，相对分子质量 275.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为275.68 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12ClF2NO2 |
| 分子量 | 275.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489090 B, 授权公告日 2020-05-05.
- 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543801 B, 授权公告日 2016-12-15.
- 发明人唐晓军，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenoxy)-2,2-difluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358350 B, 授权公告日 2022-12-18.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 755, 6328-6353.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1354, 1125-1149.
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