哌伐汀 CAS 25090-18-0

Piperovatine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25090-18-0
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

哌伐汀 Piperovatine CAS 25090-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

哌伐汀（Piperovatine，CAS 号 25090-18-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO2，分子量 273.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 25090-18-0 对应的化合物哌伐汀（英文标识 Piperovatine），化学式 C17H23NO2，相对分子质量 273.37。 哌伐汀（C17H23NO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），哌伐汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，哌伐汀（CAS 25090-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以哌伐汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称哌伐汀
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郭海燕. "一种哌伐汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560167 A, 授权公告日 2019-01-11.
  2. 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Piperovatine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589856 B, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 哌伐汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 378, (11), 9743-9767.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 哌伐汀 as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 264, 5302-5320.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperovatine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1134, (9), 975-997.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 哌伐汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 133, 4446-4451.

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