CAS 2510868-39-8

Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2510868-39-8
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 2510868-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2510868-39-8 对应的（Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9BrN2O2，分子量 233.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H9BrN2O2 的（Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 2510868-39-8，分子量为 233.06 g/mol。 （分子式 C7H9BrN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 2510868-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10335580 B2, 2018-08-01.
  2. 发明人张德明，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854082 B, 授权公告日 2022-11-22.
  3. 发明人杨光，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450923 A, 授权公告日 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 743, 7476-7496.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2407, 3918-3933.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-bromo-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1852, (4), 3816-3839.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 766, 9734-9751.

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