CAS 251097-26-4

Methyl 2-{[(2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-2-phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-26-4
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{[(2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-2-phenylacetate CAS 251097-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-{[(2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-2-phenylacetate）为药物标准品，CAS 登记号 251097-26-4，分子式 C15H14ClNO4S，分子量 339.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H14ClNO4S 的（Methyl 2-{(2-chlorophenyl)sulfonylamino}-2-phenylacetate），其CAS登记号是 251097-26-4，分子量为 339.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为339.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-{ (2-chlorophenyl)sulfonyl amino}-2-phenylacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9445805 B2, 2020-08-21.
  2. 发明人唐晓军，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[(2-chlorophenyl)sulfonyl]amino}-2-phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116466434 A, 授权公告日 2025-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2163, (1), 5180-5183.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1993, (2), 1845-1873.

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