CAS 251097-55-9

3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-55-9
分子式C13H11Cl2NO3S2
分子量364.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide CAS 251097-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 251097-55-9，分子式 C13H11Cl2NO3S2，分子量 364.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 251097-55-9 对应的化合物（英文标识 3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide），化学式 C13H11Cl2NO3S2，相对分子质量 364.27。 依据分子式为 C13H11Cl2NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2NO3S2
分子量364.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134948 A1, 2025-05-12.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804834 A, 授权公告日 2022-10-17.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109246113 B, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2143, (3), 3121-3127.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 926, 1553-1567.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,6-Dichlorobenzyl)sulfonyl)-N-methylthiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1860, (8), 1991-2007.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1661, 8313-8343.

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