CAS 25119-68-0

(Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25119-68-0
分子式C8H12O4 C3H6O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1) CAS 25119-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)，CAS 号 25119-68-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12O4 C3H6O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H12O4 C3H6O 的（(Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)），其CAS登记号是 25119-68-0，分子量为 230.26 g/mol。 （分子式 C8H12O4 C3H6O）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O4 C3H6O
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3720136 A1, 2025-09-17.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618357 A, 授权公告日 2020-07-06.
  3. Anderson J P, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid compound with methoxyethene (1:1)" [P]. US Patent, US 11242248 B2, 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1071, (3), 4767-4770.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1533, 4074-4084.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...