CAS 2512765-32-9

3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2512765-32-9
分子式C12H13ClN2
分子量220.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile CAS 2512765-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile，CAS 2512765-32-9）属于药物标准品。分子式 C12H13ClN2，分子量 220.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H13ClN2 的（3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine-4-carbonitrile），其CAS登记号是 2512765-32-9，分子量为 220.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2512765-32-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2
分子量220.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289118 A, 授权公告日 2018-01-08.
  2. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3726710 A1, 2023-04-18.
  3. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108780820 B, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1697, (12), 5223-5235.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1162, (4), 2093-2121.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2382, (12), 1206-1226.

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