CAS 251294-66-3

Quinoline-2-carboxamidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251294-66-3
分子式C10H9N3
分子量171.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoline-2-carboxamidine CAS 251294-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinoline-2-carboxamidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 251294-66-3。分子式 C10H9N3，分子量 171.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 251294-66-3 对应的化合物（英文标识 Quinoline-2-carboxamidine），化学式 C10H9N3，相对分子质量 171.20。 （分子式 C10H9N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Quinoline-2-carboxamidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3
分子量171.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188715 A, 授权公告日 2019-02-06.
  2. Roberts E F, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Quinoline-2-carboxamidine" [P]. US Patent, US 11354495 B2, 2025-06-16.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline-2-carboxamidine" [P]. European Patent, EP 3150052 A1, 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1075, (1), 232-235.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 731, (3), 585-596.

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