CAS 251307-16-1

2-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251307-16-1
分子式C13H6ClF3N6O2S
分子量402.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine CAS 251307-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine，CAS 251307-16-1），分子式 C13H6ClF3N6O2S，分子量 402.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine），CAS注册编号 251307-16-1，化学分子式为 C13H6ClF3N6O2S，分子量 402.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H6ClF3N6O2S
分子量402.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3891685 A1, 2023-07-03.
  2. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114501501 A, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2149, (11), 3416-3439.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 103, (6), 9082-9104.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 340, (11), 8318-8326.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1609, (3), 2233-2259.

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