CAS 251310-62-0

1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251310-62-0
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one CAS 251310-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one，CAS 251310-62-0），分子式 C10H10BrNO2，分子量 256.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 251310-62-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one），化学式 C10H10BrNO2，相对分子质量 256.10。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11214246 B2, 2021-10-06.
  2. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10319068 B2, 2017-04-02.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-(hydroxy(methyl)amino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065840 B, 授权公告日 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2434, (3), 3000-3030.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1732, 8682-8689.

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