Fmoc-allo-异亮氨酸-OH CAS 251316-98-0

Fmoc-allo-Ile-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号251316-98-0
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-allo-异亮氨酸-OH Fmoc-allo-Ile-OH CAS 251316-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 251316-98-0 对应的Fmoc-allo-异亮氨酸-OH（Fmoc-allo-Ile-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23NO4，分子量 353.41。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，Fmoc-allo-异亮氨酸-OH的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为353.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C21H23NO4 的Fmoc-allo-异亮氨酸-OH（Fmoc-allo-Ile-OH），其CAS登记号是 251316-98-0，分子量为 353.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：Fmoc-allo-异亮氨酸-OH（Fmoc-allo-Ile-OH，CAS 251316-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fmoc-allo-异亮氨酸-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-allo-异亮氨酸-OH
分子式C21H23NO4
分子量353.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种Fmoc-allo-异亮氨酸-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 11744656 B2, 2015-08-02.
  2. Chen K W, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Fmoc-allo-Ile-OH" [P]. US Patent, US 9341210 B2, 2024-12-25.
  3. 发明人陈志强，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-allo-Ile-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357523 B, 授权公告日 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-allo-异亮氨酸-OH in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1391, (3), 3972-3978.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-allo-异亮氨酸-OH as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 751, 9603-9632.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-allo-Ile-OH Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 647, (12), 9717-9722.

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