CAS 2514942-07-3

N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2514942-07-3
分子式C16H14F3NO3
分子量325.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine CAS 2514942-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2514942-07-3。分子式 C16H14F3NO3，分子量 325.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H14F3NO3 的（N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine），其CAS登记号是 2514942-07-3，分子量为 325.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine，CAS 2514942-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3NO3
分子量325.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9809307 B2, 2024-09-23.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112818108 A, 授权公告日 2016-10-20.
  3. 发明人唐晓军，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-phenyl-N-(3-(trifluoromethoxy)benzyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925883 A, 授权公告日 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1584, 8110-8116.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2010, (11), 4518-4543.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...