CAS 2515197-75-6

4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo[8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵]heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2515197-75-6
分子式C13H10ClN5
分子量271.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo[8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵]heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene CAS 2515197-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo[8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵]heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene，CAS 2515197-75-6）属于药物标准品。分子式 C13H10ClN5，分子量 271.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2515197-75-6 对应的化合物（英文标识 4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene），化学式 C13H10ClN5，相对分子质量 271.71。 （分子式 C13H10ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo 8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵ heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN5
分子量271.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3599885 A1, 2023-04-12.
  2. 发明人陈志强，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-chloro-13-methyl-5,7,9,13,14-pentaazatetracyclo[8.7.0.0³,⁸.0¹¹,¹⁵]heptadeca-1,3,5,7,9,11,14-heptaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116607924 A, 授权公告日 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 609, (11), 7923-7929.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1731, (5), 5587-5608.

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