CAS 2517593-17-6
7-Bromo-2,4-dichloro-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one
| CAS 号 | 2517593-17-6 |
| 分子式 | C8H4BrCl2N3O |
| 分子量 | 308.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Bromo-2,4-dichloro-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one，CAS 2517593-17-6），分子式 C8H4BrCl2N3O，分子量 308.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4BrCl2N3O 的（7-Bromo-2,4-dichloro-5-methylpyrido3,2-dpyrimidin-6(5H)-one），其CAS登记号是 2517593-17-6，分子量为 308.95 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2517593-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4BrCl2N3O |
| 分子量 | 308.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495440 B2, 2023-07-24.
- 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,4-dichloro-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425783 A, 授权公告日 2015-02-20.
- Klinger H, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,4-dichloro-5-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-one" [P]. US Patent, US 11404146 B2, 2018-11-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2217, (6), 5060-5087.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 529, 517-531.
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