Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane
纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号
25212-19-5
分子式
C6H10O4 C4H13N3 C3H5ClO
分子量
N/A g/mol
分类
药物标准品 / 原料药标准品
库存状态
现货
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 25212-19-5 对应的(Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10O4 C4H13N3 C3H5ClO。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C6H10O4 C4H13N3 C3H5ClO 的(Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane),其CAS登记号是 25212-19-5,分子量为 341.83 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为341.83 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景:(Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
分子式
C6H10O4 C4H13N3 C3H5ClO
分子量
341.83 g/mol
外观形态
白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
1.0
CAS登记年份(估)
1964年
卤素含量
Cl取代
含氮原子数
3
相关专利 Related Patents
Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227362 B2, 2015-02-03.
发明人罗永刚,何建平,张德明. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112892567 B, 授权公告日 2023-11-06.
发明人胡光,黄志刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with N1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine and 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108458347 A, 授权公告日 2021-12-12.
参考文献 Literature
Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1071, (2), 3039-3050.
O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1608, (3), 9997-10014.