CAS 25214-18-0

Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25214-18-0
分子式C22H30O3
分子量342.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol] CAS 25214-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol]，CAS 25214-18-0）属于药物标准品。分子式 C22H30O3，分子量 342.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 25214-18-0 对应的化合物（英文标识 Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybisethanol），化学式 C22H30O3，相对分子质量 342.47。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25214-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O3
分子量342.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3061531 A1, 2018-10-21.
  2. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol]" [P]. US Patent, US 10204357 B2, 2018-05-07.
  3. Schröder R, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol]" [P]. European Patent, EP 3233529 A1, 2022-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1174, (10), 1793-1800.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1283, (2), 364-385.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexanedioic acid, polymer with 1,2-ethanediol and 2,2'-oxybis[ethanol] Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2152, (7), 2263-2269.

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