CAS 252308-56-8

3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252308-56-8
分子式C7H9N3O
分子量151.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile CAS 252308-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile，CAS 号 252308-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9N3O，分子量 151.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为151.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile），CAS注册编号 252308-56-8，化学分子式为 C7H9N3O，分子量 151.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为151.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O
分子量151.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722180 B, 授权公告日 2021-11-22.
  2. Kumar R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11352744 B2, 2017-06-10.
  3. Lee S K, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10108818 B2, 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 662, (11), 6431-6447.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 130, (7), 1463-1484.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 520, 1067-1071.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1030, (10), 714-720.

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