CAS 252367-60-5

3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252367-60-5
分子式C19H30NO Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride CAS 252367-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 252367-60-5 对应的（3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H30NO Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 252367-60-5 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride），化学式 C19H30NO Cl，相对分子质量 323.90。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 252367-60-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30NO Cl
分子量323.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3437000 A1, 2016-02-03.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride" [P]. European Patent, EP 3422101 A1, 2025-08-12.
  3. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride" [P]. European Patent, EP 3196880 A1, 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 107, (9), 3172-3180.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1337, (10), 5859-5888.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-N,N,N-tripropyl-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-aminium chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 447, 8031-8039.

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