CAS 252551-75-0

7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252551-75-0
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one CAS 252551-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one，CAS 252551-75-0），分子式 C20H18N4O3，分子量 362.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18N4O3 的（7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 252551-75-0，分子量为 362.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为362.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 252551-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967792 B, 授权公告日 2016-03-10.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3254903 A1, 2020-03-23.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154795 B, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 544, 4091-4104.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1351, (10), 3178-3186.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Diethylamino)-3-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 859, (7), 4785-4802.

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