CAS 25291-12-7

1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25291-12-7
分子式C10H6F15I
分子量538.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane CAS 25291-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane，CAS 25291-12-7），分子式 C10H6F15I，分子量 538.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氟/碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括538.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H6F15I 的（1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane），其CAS登记号是 25291-12-7，分子量为 538.04 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F15I
分子量538.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722678 A, 授权公告日 2016-01-08.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113412080 B, 授权公告日 2015-04-26.
  3. Stevens L M, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane" [P]. US Patent, US 11048552 B2, 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2447, (4), 2266-2271.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 213, (7), 3933-3946.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Pentadecafluoro-9-iododecane Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1497, (10), 3892-3918.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1735, (6), 3423-3431.

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