CAS 2529546-35-6

(2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2529546-35-6
分子式C10H9ClO4
分子量228.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid CAS 2529546-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid，CAS 2529546-35-6）属于药物标准品。分子式 C10H9ClO4，分子量 228.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2529546-35-6，化学分子式为 C10H9ClO4，分子量 228.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为228.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO4
分子量228.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10394381 B2, 2015-10-04.
  2. 发明人李文辉，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311323 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. Williams B T, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9177898 B2, 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 224, (10), 9619-9633.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 222, (8), 5393-5405.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-6-Chloro-4-hydroxychroman-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 397, (11), 4896-4922.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 233, 2845-2849.

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