CAS 2530337-17-6

6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2530337-17-6
分子式C13H9ClN6
分子量284.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 2530337-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2530337-17-6 对应的（6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9ClN6，分子量 284.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9ClN6 的（6-{4-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 2530337-17-6，分子量为 284.70 g/mol。 （分子式 C13H9ClN6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2530337-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN6
分子量284.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970786 B, 授权公告日 2018-10-10.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3389151 A1, 2017-02-17.
  3. Anderson J P, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11227654 B2, 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 607, (2), 9990-9993.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1443, (1), 8886-8897.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1500, 6712-6727.

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