CAS 253133-21-0

(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253133-21-0
分子式C15H11Cl2NO
分子量292.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one CAS 253133-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 253133-21-0 对应的（(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11Cl2NO，分子量 292.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11Cl2NO 的（(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)aminoprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 253133-21-0，分子量为 292.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（(2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3- (4-chlorophenyl)amino prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2NO
分子量292.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649577 A, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108960163 A, 授权公告日 2016-06-28.
  3. Johnson M A, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10679882 B2, 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2401, (5), 8868-8880.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 327, 7160-7166.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1703, 8539-8547.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 84, (1), 7492-7518.

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