CAS 253178-82-4

5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253178-82-4
分子式C13H12F3NO3
分子量287.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 253178-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 253178-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F3NO3，分子量 287.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Oxo-1-4-(trifluoromethyl)benzylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 253178-82-4，化学分子式为 C13H12F3NO3，分子量 287.23 g/mol。 依据分子式为 C13H12F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-1- 4-(trifluoromethyl)benzyl pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO3
分子量287.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883473 A, 授权公告日 2022-06-09.
  2. 发明人冯建国，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116282308 A, 授权公告日 2018-10-13.
  3. 发明人韩伟，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630950 B, 授权公告日 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2377, (11), 8662-8665.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1425, (3), 5416-5428.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1751, 419-449.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1172, (10), 3673-3694.

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