CAS 253434-23-0

1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253434-23-0
分子式C6H7ClO3
分子量162.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate CAS 253434-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate，CAS 253434-23-0），分子式 C6H7ClO3，分子量 162.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为162.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H7ClO3 的（1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate），其CAS登记号是 253434-23-0，分子量为 162.57 g/mol。 依据分子式为 C6H7ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 162.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate，CAS 253434-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClO3
分子量162.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108301094 A, 授权公告日 2021-01-18.
  2. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate" [P]. US Patent, US 10233457 B2, 2019-12-17.
  3. Thompson G K, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate" [P]. US Patent, US 10497621 B2, 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2219, 8224-8238.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2404, 366-386.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(chlorocarbonyl)cyclopropyl acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 484, (12), 8754-8769.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1897, 3991-4018.

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