CAS 253449-04-6

Wiskostatin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253449-04-6
分子式C17H18Br2N2O
分子量426.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Wiskostatin CAS 253449-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Wiskostatin，CAS 253449-04-6），分子式 C17H18Br2N2O，分子量 426.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18Br2N2O 的（Wiskostatin），其CAS登记号是 253449-04-6，分子量为 426.15 g/mol。 依据分子式为 C17H18Br2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 253449-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Br2N2O
分子量426.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473196 A, 授权公告日 2015-07-18.
  2. Klinger H, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Wiskostatin" [P]. US Patent, US 10027225 B2, 2018-07-19.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Wiskostatin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110826610 A, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2472, 4226-4250.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 83, 6267-6292.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Wiskostatin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1418, (5), 8635-8664.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1993, (9), 9610-9627.

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