CAS 2535047-29-9

1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2535047-29-9
分子式C12H13BrFNO
分子量286.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone CAS 2535047-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2535047-29-9 对应的（1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13BrFNO，分子量 286.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2535047-29-9 对应的化合物（英文标识 1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone），化学式 C12H13BrFNO，相对分子质量 286.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2535047-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrFNO
分子量286.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108514618 A, 授权公告日 2023-12-20.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980338 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. 发明人周伟，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110678849 B, 授权公告日 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1996, 1737-1743.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2022, 6652-6665.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(8-Bromo-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 993, (6), 8763-8769.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 586, (12), 2980-2983.

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