车叶草苷酸 CAS 25368-11-0

Asperulosidic Acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号25368-11-0
分子式C18H24O12
分子量432.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

车叶草苷酸 Asperulosidic Acid CAS 25368-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品车叶草苷酸（Asperulosidic Acid，CAS 25368-11-0），分子式 C18H24O12，分子量 432.38。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

车叶草苷酸（分子式 C18H24O12）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 25368-11-0 对应的化合物车叶草苷酸（英文标识 Asperulosidic Acid），化学式 C18H24O12，相对分子质量 432.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，车叶草苷酸（CAS 25368-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以车叶草苷酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称车叶草苷酸
分子式C18H24O12
分子量432.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "一种车叶草苷酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114490609 B, 授权公告日 2023-02-05.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Asperulosidic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894018 A, 授权公告日 2023-11-19.
  3. 发明人周伟，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Asperulosidic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200768 B, 授权公告日 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 车叶草苷酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 294, (4), 2832-2861.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 车叶草苷酸 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 518, 7532-7542.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Asperulosidic Acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 968, 7559-7565.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 车叶草苷酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1961, 9781-9803.

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