CAS 253779-06-5

(1S,2S)-2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253779-06-5
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid CAS 253779-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2S)-2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid，CAS 253779-06-5），分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 253779-06-5 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)methylcyclopropanecarboxylic acid），化学式 C10H17NO4，相对分子质量 215.25。 依据分子式为 C10H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,2S)-2- (tert-butoxycarbonylamino)methyl cyclopropanecarboxylic acid，CAS 253779-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11019596 B2, 2020-02-20.
  2. 发明人沈红梅，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114960104 A, 授权公告日 2015-05-07.
  3. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9590671 B2, 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1741, (10), 5805-5832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 925, (10), 7690-7697.

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