Carisoprodol Impurity4 CAS 25384-75-2

Carisoprodol Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25384-75-2
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carisoprodol Impurity4 Carisoprodol Impurity 4 CAS 25384-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Carisoprodol Impurity4（Carisoprodol Impurity 4，CAS 号 25384-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O4，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H22N2O4 的Carisoprodol Impurity4（Carisoprodol Impurity 4），其CAS登记号是 25384-75-2，分子量为 246.30 g/mol。 Carisoprodol Impurity4（分子式 C11H22N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：Carisoprodol Impurity4（Carisoprodol Impurity 4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Carisoprodol Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carisoprodol Impurity4
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "一种Carisoprodol Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318492 A, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Carisoprodol Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268457 A, 授权公告日 2022-02-25.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Carisoprodol Impurity 4" [P]. US Patent, US 9659139 B2, 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carisoprodol Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 898, (3), 7839-7844.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carisoprodol Impurity4 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1861, (12), 5011-5014.

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