CAS 2539621-67-3

2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2539621-67-3
分子式C10H9ClN6
分子量248.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine CAS 2539621-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine，CAS 号 2539621-67-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN6，分子量 248.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-chloro-8-1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl-7H-purine），CAS注册编号 2539621-67-3，化学分子式为 C10H9ClN6，分子量 248.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为248.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-8- 1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl -7H-purine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN6
分子量248.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11848201 B2, 2023-06-11.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112426371 B, 授权公告日 2020-05-18.
  3. 发明人陈志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114164976 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 483, (10), 2598-2619.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 408, 5958-5972.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-8-[1-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-7H-purine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2282, (1), 5191-5211.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1116, (5), 7568-7578.

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