CAS 254-97-7

Pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254-97-7
分子式C6H4N4
分子量132.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine CAS 254-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine，CAS 号 254-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4N4，分子量 132.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H4N4 的（Pyrido2,3-e1,2,4triazine），其CAS登记号是 254-97-7，分子量为 132.12 g/mol。 依据分子式为 C6H4N4 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 132.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4N4
分子量132.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275778 B, 授权公告日 2024-03-17.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of Pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527657 B, 授权公告日 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1635, 5631-5652.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 574, 9008-9011.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrido[2,3-e][1,2,4]triazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 694, (1), 488-511.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 842, (3), 6754-6774.

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