CAS 25468-51-3

Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25468-51-3
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate CAS 25468-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate，CAS 25468-51-3），分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-aquinazoline-3-carboxylate），CAS注册编号 25468-51-3，化学分子式为 C13H11N3O3，分子量 257.24 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25468-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3529973 A1, 2018-12-09.
  2. 发明人冯建国，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993003 A, 授权公告日 2019-08-11.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111457475 A, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1951, (5), 5428-5457.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 638, (11), 1130-1159.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2350, (10), 7205-7224.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 399, (7), 3265-3282.

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