CAS 254732-40-6

5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254732-40-6
分子式C11H14N2S
分子量206.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine CAS 254732-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine，CAS 号 254732-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2S，分子量 206.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 254732-40-6 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C11H14N2S，相对分子质量 206.31。 （分子式 C11H14N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2S
分子量206.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221480 B, 授权公告日 2019-02-09.
  2. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344177 A, 授权公告日 2016-02-26.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11309063 B2, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 250, (9), 5672-5698.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2266, 4631-4646.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-n-(3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 471, (2), 6822-6852.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 706, (6), 190-195.

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