CAS 254882-08-1

O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254882-08-1
分子式C12H20N4O4
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate CAS 254882-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 254882-08-1，分子式 C12H20N4O4，分子量 284.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N4O4 的（O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 254882-08-1，分子量为 284.31 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254882-08-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O4
分子量284.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116586741 B, 授权公告日 2023-11-05.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3610044 A1, 2020-09-19.
  3. Lee S K, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10831648 B2, 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2444, 1907-1935.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1635, 7852-7877.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O2-methyl (2S,4S)-4-azidopiperidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 885, (11), 5192-5219.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 918, (8), 7041-7069.

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