CAS 254985-25-6

2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254985-25-6
分子式C13H7Cl2FN2O2
分子量313.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine CAS 254985-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 254985-25-6。分子式 C13H7Cl2FN2O2，分子量 313.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 254985-25-6 对应的化合物（英文标识 2-chloro-3-({(2-chloro-6-fluorophenyl)methyleneamino}oxy)carbonylpyridine），化学式 C13H7Cl2FN2O2，相对分子质量 313.11。 （分子式 C13H7Cl2FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254985-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2FN2O2
分子量313.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988241 B2, 2022-05-27.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117566 B, 授权公告日 2020-05-02.
  3. Anderson J P, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine" [P]. US Patent, US 9660929 B2, 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1385, (9), 7970-7978.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1020, 5402-5412.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-3-[({[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 596, (11), 4445-4470.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 916, 2056-2064.

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