Upamostat Impurity1 CAS 255374-80-2

Upamostat Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255374-80-2
分子式C25H32N2O4S
分子量456.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Upamostat Impurity1 Upamostat Impurity 1 CAS 255374-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 255374-80-2 对应的Upamostat Impurity1（Upamostat Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H32N2O4S，分子量 456.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Upamostat Impurity1的分子量为456.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 255374-80-2 对应的化合物Upamostat Impurity1（英文标识 Upamostat Impurity 1），化学式 C25H32N2O4S，相对分子质量 456.60。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Upamostat Impurity1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括456.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：Upamostat Impurity1（Upamostat Impurity 1，CAS 255374-80-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Upamostat Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Upamostat Impurity1
分子式C25H32N2O4S
分子量456.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，罗永刚. "一种Upamostat Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116154933 A, 授权公告日 2021-08-11.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Upamostat Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3369004 A1, 2019-10-05.
  3. 发明人刘建华，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Upamostat Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283519 B, 授权公告日 2019-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Upamostat Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1319, 4788-4798.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Upamostat Impurity1 as an Impurity". Molecules, 2010, 1909, (10), 715-734.

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