CAS 25548-89-4

10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25548-89-4
分子式C11H11NO3
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one CAS 25548-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25548-89-4 对应的（10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO3，分子量 205.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H11NO3 的（10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one），其CAS登记号是 25548-89-4，分子量为 205.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO3
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896424 A, 授权公告日 2017-10-06.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992921 A, 授权公告日 2018-08-25.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one" [P]. European Patent, EP 3510075 A1, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 942, (7), 6961-6978.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 467, (2), 1364-1378.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-Methoxy-10-phenyl-9,10-dihydroanthracen-9-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 454, 9407-9434.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 606, (10), 4075-4087.

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